台灣 PIF 全面硬性強制實施！
缺少原廠實驗報告？玉榮一條龍為您補齊做到好。

自台灣全面進入 PIF（產品資訊檔案）硬性管制時代起，完整建檔已是上架的法定終端門檻。許多品牌商在向原廠索取 1~15 項資料時，常面臨資料不全、缺少檢驗報告的困境。玉榮擁有獨家 10,000 筆原料毒理資料庫，即使您目前報告不齊全，我們也能透過專業實驗室，一站式為您補齊並完成合法簽署。

Step 1

原始資料盤點 Audit

依據官方查檢表，完整盤點品牌現有的化粧品原料與成品技術資料，評估基礎適法性。

Step 2

產品安全評估 (SA)

由具備資格的專家團隊，精準進行成分安全邊際（MoS）計算，並著手撰寫系統化的安全評估報告。

Step 3

專業簽證與系統建檔

由教授級專家進行符合性簽證，高效完成台灣最高品質的 PIF 產品資訊檔案編制與登錄。

🔥 ［獨家加值：若您資料不全、缺少檢驗報告］

Step 4

實驗室精密檢驗

（解決缺報告困境）

若您缺少關鍵數據，團隊可直接對接實驗室（GC-MS/MS），由我們代行產品安定性、功效性報告與高難度的防腐效能挑戰試驗，一站式補齊法定報告。

Step 5

獨家毒理資料庫解套

（解決原廠不提供困境）

若原廠拒絕提供詳細毒理數據，我們可運用玉榮獨家 10,000 筆原料毒理資料庫，直接透過科學手段為您合法合規解套。

一站式 PIF 建檔實務流程 (Our Roadmap)

🎬 3分鐘快速導讀 ── 台灣化粧品 PIF 登錄與查核核心實務

透過直觀的實務畫面與系統化拆解，帶您快速釐清台灣化粧品 PIF（產品資訊檔案）的官方登錄與重點查核流程。